药品注册申请表新版报盘程序2018年6月1启用.rar（2018年6月1日起，正式启用国家药品监督管理局相关专用章及表单文书，请药品注册申报单位及时下载药品注册新版报盘程序进行填报。各申请单位使用时如有问题，请拨打电话010-88330526反馈意见，并随时关注更新情况，每次更新会标注具体更新日期。）备注：为了保障顺利申报，请申请人必须使用网站发布的最新版申报软件填报打印及保存电子版申请表。
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晶“云”：5月24日，晶云药物CEO陈敏华博士受邀药渡讲堂，与医药界同仁共聊晶型在药物研发中的角色，现场反响热烈。小编特将陈博士现场问答环节整理分享给大家，欢迎留言讨论，一起交流，共同学习。问题1：粉末衍射强度跟样品粒度和样品量有关系吗？这个问题过于基本，简单回答，肯定有关系。建议先补习一下XRPD基本理论 : )。问题2：晶型不同DSC图就不一样吗？取决于不同晶型的热力学现象以及熔点是否相似。一般来说，不同晶型的DSC图会有所不同，但也存在一些晶型，其DSC图非常相似。问题3：晶型的纯度如何判断？晶型的物理纯度可以通过XRPD，Raman (拉曼光谱)，ssNMR (固态核磁共振)或者DSC来判断，判断的前提首先需要有不同晶型的纯的参照品。另外，晶型纯度通常需要多种分析手段结合才能得出明确结论。问题4：药物晶型在稳定性实验中如果发生转晶，一般从哪方面考虑转晶原因？晶型的热力学稳定性，动力学稳定性，温度和湿度的影响，辅料对转晶的影响。通过对原料药晶型主动的全面研究，这种被动的转晶现象可以避免或者被预知。问题5：有哪些网站或者数据库可以查询药物的所有晶型？目前没有专门可以查询药物所有晶型的网站，需结合公开文献，专利以及对具体药物的全面晶型研究来了解药物的多晶型状况。另外，因为晶型的不可预计性，理论上我们并不能知道任何一个药物的所有晶型。问题6：要想系统的学习药物晶型理论知识...
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2018年05月17日 发布为维护药品注册申请人的合法权益，规范和加强审评审批信息保密管理，确保药品审评审批工作合法高效运行，根据《中华人民共和国药品管理法》《中共中央办公厅 国务院办公厅印发〈关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见〉的通知》《国家食品药品监督管理总局药品医疗器械审评审批信息保密管理办法》等，国家药品监督管理局制定了《关于加强药品审评审批信息保密管理的实施细则》，现予发布。特此通告。附件：关于加强药品审评审批信息保密管理的实施细则国家药品监督管理局2018年5月11日国家药品监督管理局2018年第27号通告附件.doc
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发布日期：20180516为落实原国家食品药品监督管理总局2018年1月25日发布的《关于适用国际人用药品注册技术协调会二级指导原则的公告》（2018年第10号）要求，便于申请人高效、准确地按照《M4：人用药物注册申请通用技术文档（CTD）》要求提交注册申请，现广泛收集申请人在执行过程中的问题，相关问题请于2018年5月25日前通过电子邮件反馈。联系人：崔晶邮箱地址：cuij@cde.org.cn。附件1：附件：反馈问题.xlsx
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2018年05月14日 发布为落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号）的要求，严格药品注射剂审评审批，保障药品安全、有效，国家药品监督管理局决定加强对化学仿制药注射剂注册申请开展现场检查。有关事宜公告如下：一、自本公告发布之日起，对已由省级药品监管部门受理并正在国家药品监督管理局审评审批的化学仿制药注射剂注册申请，国家药品监督管理局将加大有因检查的力度，国家食品药品监督管理总局药品审评中心（以下简称药审中心）在严格审评的基础上，根据审评需要提出现场检查需求，由国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心（以下简称核查中心）实施现场检查。二、需要现场检查的情况包括： （一）注射剂的处方、工艺、内包材、生产设备发生变更，属于《已上市化学药品变更研究的技术指导原则（一）》《已上市化学药品生产工艺变更研究技术指导原则》规定的Ⅲ类变更或重大变更的情形的。 （二）国产制剂的生产地点（生产线）发生变更的。 （三）首次申报化学药注射剂型，相应生产线尚未生产过其他品种的。 （四）审评过程发现真实性存疑等需要核实的。 （五）收到真实性和可靠性问题投诉举报线索需要核实的。三、核查中心将根据审评需要对化学仿制药注射剂注册申请开展现场检查，并通知注册申请人。检查重点包括注册申请人整体实施药品生产质量管理规范水平与申报品种无菌保...
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