2017年10月23日 发布为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号）和《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号），国家食品药品监督管理总局组织对《药品注册管理办法》进行了修订，起草了《药品注册管理办法（修订稿）》，现向社会公开征求意见。请于2017年11月25日前将有关意见以电子邮件形式反馈至国家食品药品监督管理总局（药品化妆品注册管理司）。 电子邮箱：ypzcglbf@cfda.gov.cn 附件：药品注册管理办法（修订稿）食品药品监管总局办公厅 2017年10月23日附件：药品注册管理办法（修订稿）.rar
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2017年10月23日 发布10月1日，中央办公厅、国务院办公厅印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（以下简称《创新意见》），提出36项重要改革措施。为保障有关改革措施落实于法有据，食品药品监管总局就目前急需修改《中华人民共和国药品管理法》的内容进行认真研究，形成《中华人民共和国药品管理法修正案（草案征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。为确保《创新意见》相关改革措施尽快实施，此次《中华人民共和国药品管理法》只是局部修改，请社会各界紧紧围绕《创新意见》提出的改革措施，提出意见和建议，请将意见和建议通过电子邮件的形式于2017年10月30日前反馈食品药品监管总局法制司，并请注明“药品管理法修正案”。根据十二届全国人大常委会立法工作安排，食品药品监管总局正在加快推进《中华人民共和国药品管理法》的全面修订，将适时另行征求意见。 联系邮箱：xuxy@cfda.gov.cn附件：1.《中华人民共和国药品管理法》修正案（草案征求意见稿）有关情况的说明 2.《中华人民共和国药品管理法》修正案（草案征求意见稿） 3.《中华人民共和国药品管理法》修正案草案花脸稿食品药品监管总局办公厅2017年10月23日附件：1.《中华人民共和国药品管理法》修正案（草案征求意见稿）有关情况的说明.docx附件：3.《中华人民共和国药品管理法》修正案草案花脸稿.docx附件：2...
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我公司总经理曹相林应邀参加“药物晶型控制分析”网络主题研讨会并报告，该会议由仪器信息网主办，于2017年10月20日召开。此次研讨会，曹总的报告题目为《晶型研究在仿制药产品开发中的意义》，与网络在线参会人员分享了晶型研究在注册法规要求和知识产权方面的意义，晶型对药物性质的影响及实际研发案例。同时，曹总针对大家在药物晶型研究过程中遇到的困惑和问题进行了在线解答，对晶型药物研发的难度和风险进行了客观的分析评价，并表达了海晶在晶型药物研发方面的信心。会议还邀请了药检所、研发企业和仪器公司等多位业内资深专家为大家讲解药物晶型控制及研究中存在的相关问题，推动我国药物晶型研究的快速、健康发展，促进药物创新和质量的不断提高！
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发布日期：20171020为落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字[2017]42号）要求，进一步加大鼓励创新的力度，加快临床急需药品的上市，尽早满足患者医疗需求，我中心制订了《接受境外临床试验数据的技术要求》，现向社会公开征求意见。请于2017年11月25日前通过电子邮件反馈至我中心。 联 系 人：张帆 电子邮箱：zhangfan@cde.org.cn 国家食品药品监督管理总局药品审评中心 ...
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2017年10月17日 发布为进一步加强麻醉药品、精神药品和药品类易制毒化学品监管，根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《麻醉药品和精神药品管理条例》《易制毒化学品管理条例》等法律法规规定，食品药品监管总局组织起草了《药品生产质量管理规范麻醉药品精神药品和药品类易制毒化学品附录（征求意见稿）》和《起草说明》（见附件1、2），现向社会公开征求意见。请于2017年11月30日前，将有关意见填写《意见反馈表》（见附件3），以电子邮件形式反馈。 电子邮件：fuyr@cfda.gov.cn 附件：1.药品生产质量管理规范麻醉药品精神药品和药品类易制毒化学品附录（征求意见稿） 2.药品生产质量管理规范麻醉药品精神药品和药品类易制毒化学品附录（征求意见稿）起草说明 3.药品生产质量管理规范麻醉药品精神药品和药品类易制毒化学品附录（征求意见稿）意见反馈表食品药品监管总局办公厅2017年10月12日附件1.药品生产质量管理规范麻醉药品精神药品和药品类易制毒化学品附录（征求意见稿）.docx附件2.药品生产质量管理规范麻醉药品精神药品和药品类易制毒化学品附录（征求意见稿）起草说明.docx附件3.药品生产质量管理规范麻醉药品精神药品和药品类易制毒化学品附录（征求意见稿）意见反馈表.docx
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