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关于公开征求ICH指导原则《E9(R1)：临床试验中的估计目标与敏感性分析》及《S5(R3)：人用药物生殖毒性检测》意见的通知

日期： 2017-11-28

浏览次数: 1079

发布日期：20171128

ICH指导原则《E9(R1)：临床试验中的估计目标与敏感性分析》及《S5(R3)：人用药物生殖毒性检测》现进入第3阶段征求意见。按照ICH相关章程要求，ICH的监管机构成员需收集本地区关于第2b阶段指导原则草案的意见并反馈给ICH。
    上述2个指导原则草案见附件，现向社会公开征求意见（反馈意见用中英文均可）。为与ICH工作组统一，建议反馈意见时主要针对ICH英文原文，可具体标明原文行号，中文翻译稿可作为参考。因时间仓促，译文质量难免有不足之处，故同时征求译文翻译意见。
    社会各界如有意见，请于2018年2月28日前通过电子邮箱反馈至我办。
    联系人：李新旭（E9(R1)），黄芳华（S5(R3)）
    邮箱：lixx@cde.org.cn；huangfh@cde.org.cn

ICH工作办公室

2017年11月28日

关于公开征求ICH指导原则《E9(R1)：临床试验中的估计目标与敏感性分析》及《S5(R3)：人用药物生殖毒性检测》意见的通知附件1：原文：E9(R1)：临床试验中的估计目标与敏感性分析.pdf

关于公开征求ICH指导原则《E9(R1)：临床试验中的估计目标与敏感性分析》及《S5(R3)：人用药物生殖毒性检测》意见的通知附件2：译文：E9(R1)：临床试验中的估计目标与敏感性分析.pdf

关于公开征求ICH指导原则《E9(R1)：临床试验中的估计目标与敏感性分析》及《S5(R3)：人用药物生殖毒性检测》意见的通知附件3：原文：S5(R3)：人用药物生殖毒性检测.pdf

关于公开征求ICH指导原则《E9(R1)：临床试验中的估计目标与敏感性分析》及《S5(R3)：人用药物生殖毒性检测》意见的通知附件4：译文：S5(R3)：人用药物生殖毒性检测.pdf

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