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总局办公厅公开征求《原料药、药用辅料及药包材与药品制剂共同审评审批管理办法（征求意见稿）》意见

日期： 2017-12-05

浏览次数: 197

2017年12月05日发布

　为落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号），实行药品与药用原辅料和包装材料关联审批。国家食品药品监督管理总局起草了《原料药、药用辅料及药包材与药品制剂共同审评审批管理办法（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。请于2018年1月5日前，将意见反馈至电子邮箱yuanlj@cde.org.cn。

　　附件：原料药、药用辅料及药包材与药品制剂共同审评审批管理办法（征求意见稿）

食品药品监管总局办公厅
2017年12月4日

总局办公厅公开征求《原料药、药用辅料及药包材与药品制剂共同审评审批管理办法（征求意见稿）》意见附件：原料药、药用辅料及药包材与药品制剂共同审评审批管理办法（征求意见稿）.docx

上一篇：总局公开征求《国家食品药品监督管理总局关于调整医疗机构制剂跨省调剂审批事项的决定下一篇：总局关于调整原料药、药用辅料和药包材审评审批事项的公告（2017年第146号）

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